Pelatihan ISO 13485

Pelatihan ISO 13485 – Terakreditasi CQI-IRCA

Temukan jalur menuju keunggulan dalam manajemen mutu perangkat medis dengan Kursus Auditor Utama ISO 13485 yang disediakan oleh IAS-Indonesia. Dirancang bagi para profesional yang ingin meningkatkan keterampilan dan keahlian audit mereka, program khusus kami menyediakan pelatihan komprehensif yang selaras dengan persyaratan ISO 13485 – standar internasional untuk sistem manajemen mutu di industri perangkat medis. Bermitra dengan Empowering Assurance Systems (EAS), IAS-Indonesia menyelenggarakan Pelatihan Lead Auditor terakreditasi CQI-IRCA ISO 13485 di Indonesia.

CQI and IRCA

Tentang Pelatihan ISO 13485 di Indonesia

Kursus Auditor Utama ISO 13485 membekali peserta dengan pengetahuan dan keterampilan praktis yang diperlukan untuk merencanakan, melaksanakan, dan melaporkan audit dalam industri perangkat medis dengan mahir. Mencakup topik-topik utama seperti pemahaman persyaratan ISO 13485, manajemen risiko, kepatuhan terhadap peraturan, dan prinsip-prinsip audit, program pelatihan kami memastikan peserta siap untuk unggul dalam peran mereka sebagai auditor utama.

Mengapa Memilih Kursus Pelatihan ISO 13485 Kami?

  1. Akreditasi IRCA: Pelatihan ISO 13485 kami diakreditasi oleh Daftar Internasional Auditor Bersertifikat (IRCA), yang menjamin standar kompetensi audit tertinggi dan pengakuan global dalam industri perangkat medis.
  2. Kurikulum Komprehensif: Dapatkan pemahaman mendalam tentang persyaratan ISO 13485, kepatuhan terhadap peraturan, prinsip-prinsip manajemen mutu, dan teknik audit melalui kurikulum komprehensif kami, yang dikembangkan dan disampaikan oleh para profesional industri berpengalaman.
  3. Instruktur Berpengalaman: Belajar dari instruktur berpengalaman dengan keahlian luas dalam standar ISO dan praktik audit dalam sektor perangkat medis. Manfaatkan wawasan dunia nyata dan pengetahuan praktis mereka untuk meningkatkan pengalaman belajar Anda.
  4. Pendekatan Praktis: Pelatihan ISO 13485 kami berfokus pada penerapan praktis, dengan sesi interaktif, studi kasus, dan latihan langsung yang memungkinkan peserta menerapkan pengetahuan mereka dalam skenario audit dunia nyata. Kembangkan keterampilan yang diperlukan untuk menilai dan meningkatkan sistem manajemen mutu secara efektif dalam pembuatan perangkat medis.
  5. Audit dan Umpan Balik Tiruan: Tingkatkan keterampilan audit Anda melalui audit simulasi dan skenario tiruan, terima umpan balik berharga dari instruktur untuk meningkatkan kemahiran Anda sebagai auditor utama. Mengembangkan kepercayaan diri untuk melakukan audit dengan presisi dan efektif.

Metode dan Durasi Penyampaian Kursus Auditor Utama ISO 13485

Durasi: 5 hari, 40 jam

  1. Pelatihan ISO 13485 In-House: Tingkatkan kemampuan organisasi Anda dengan solusi Pelatihan ISO 13485 In-House kami yang dapat disesuaikan. Pelatih ahli kami akan memberikan kursus Auditor Utama ISO 13485 yang disesuaikan di lokasi Anda, yang menjawab kebutuhan dan tantangan spesifik organisasi Anda dalam manajemen kualitas perangkat medis.
  2. Pelatihan Open Classroom ISO 13485: Bergabunglah dengan para profesional dari berbagai latar belakang dalam sesi pelatihan Open Classroom ISO 13485 Lead Auditor kami yang dinamis. Diadakan di fasilitas pelatihan yang ditunjuk, kursus mendalam ini menyediakan lingkungan pembelajaran terstruktur di mana peserta dapat berinteraksi dengan rekan-rekan, berbagi pengalaman, dan belajar dari pakar industri.
  3. Kelas Virtual yang Dipimpin Tutor: Rasakan kenyamanan pembelajaran online dengan pelatihan Kelas Virtual yang Dipimpin Tutor ISO 13485 kami. Bergabunglah dalam sesi langsung dari mana saja dengan akses internet dan berinteraksi dengan instruktur dan sesama peserta secara real-time. Platform virtual kami menampilkan alat interaktif dan aktivitas menarik untuk meningkatkan hasil pembelajaran.

Lihat Jadwal Pelatihan ISO 13485 kami untuk melihat tanggal kursus mendatang!

Manfaat Pelatihan ISO 13485

  1. Peningkatan Karir: Dapatkan keterampilan dan sertifikasi yang diperlukan untuk memajukan karir Anda sebagai auditor utama ISO 13485 di industri perangkat medis yang berkembang pesat di Indonesia.
  2. Keahlian Manajemen Mutu: Berkontribusi pada peningkatan sistem manajemen mutu dalam manufaktur perangkat medis, memastikan kepatuhan terhadap standar ISO 13485 dan persyaratan peraturan.
  3. Pengakuan Global: Sertifikasi Auditor Utama IRCA yang bergengsi diakui secara global dan menunjukkan keahlian Anda dalam audit dan kepatuhan ISO 13485 dalam sektor perangkat medis.

Pilih IAS-Indonesia untuk Pelatihan ISO 13485

Di Layanan Penilaian Terpadu, kami berkomitmen terhadap keunggulan dalam program pelatihan ISO 13485, memberikan kursus terdepan di industri yang memberdayakan para profesional dengan pengetahuan dan keterampilan untuk berhasil. Dengan instruktur berpengalaman dan akreditasi IRCA, pelatihan ISO 13485 kami menetapkan standar keunggulan dalam pelatihan manajemen mutu perangkat medis. Hubungi kami hari ini untuk mendaftar sesi mendatang atau menanyakan tentang penawaran pelatihan kami. Ambil langkah pertama untuk menjadi lead auditor yang mahir dengan kursus terakreditasi IRCA kami!

Kunjungi halaman pertanyaan umum Pelatihan Auditor Utama ISO 13485 kami!

Lihat blog kami di Semua Tentang Sertifikasi ISO!